Сегодня немало медицинских клиник предлагают своим клиентам пройти различные генетические тесты. Поэтому будет нелишним разобраться, что это такое и насколько необходимы такие исследования, как они проводятся и что могут дать, а также в каких случаях такие исследования действительно нужны и полезны.
Люди ошибаются, считая, что серьезные болезни – это удел старости. Но многие серьезные заболевания встречаются намного раньше, чем наступает старость. Сердечно-сосудистые и онкологические заболевания нередко проявляются даже в достаточно молодом возрасте, а также у детей.
Главной задачей комплексного генетического теста является определение генетического риска заболеваний.
Обратите внимание, что для одной группы заболеваний генетика играет решающую роль, а другие проявляются только при наличии воздействия внешних негативных факторов, таких как вредные условия труда, нездоровый образ жизни, плохая экология и другие. Большинство болезней, причину которых можно найти в ДНК, являются многофакторными. Это значит, что мутация не является единственной причиной болезни, и корректировка других факторов (например, питания) или смена климатической зоны проживания может облегчить ее течение.
Проведенный комплексный генетический тест позволит оценить предрасположенность к 150 генетическим заболеваниям, а также зависящим от внешних факторов, реакцию организма на 180 лекарственных препаратов.
Основываясь на результатах генетического теста, врач сможет разработать персональную программу диагностики, дополнительно провести необходимые медицинские анализы и исследования, после чего у него появится возможность принять меры по предотвращению этих болезней. У здоровых людей данный тест поможет выявить предрасположенность к определенным заболеваниям, которые можно предотвратить, скорректировав диету в зависимости от генетической основы обмена веществ и подобрав оптимальные физические нагрузки. К таким заболеваниям можно отнести сахарный диабет, ишемическую болезнь сердца и большинство видов рака.
Комплексный генетический тест включает в себя полный анализ генетического профиля пациента по пяти направлениям и расчет рисков, которые при этом выявляются:
Генетическое исследование может быть очень полезным, но существуют определенные риски и ограничения.
Так, сердечно-сосудистые заболевания считаются самыми распространенными причинами смертности, поэтому тест позволяет рассчитать риск данного заболевания. Особенно он важен при наличии частых стрессовых ситуаций, а также выявленной такой патологии у близких родственников. По его результату врач-генетик выдает заключение, которое позволит спрогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний, выбрать направления оптимальной профилактики.
Результаты генетического исследования могут предоставить полезную информацию и уточнить диагноз наследственных заболеваний. Наличие точного диагноза позволит предложить адекватное лечение. Так как наследственные заболевания часто передаются внутри семьи, информация о выявленных генетических особенностях может быть полезна и другим членам семьи в целях избежания постановки неверных диагнозов и потери времени для начала лечения.
Профилактика всех заболеваний костей и соединительных тканей одновременно невозможна. Однако генетический тест позволит выявить риски, на которые нужно обратить внимание. Ранняя диагностика и соблюдение профилактических рекомендаций лечащего врача позволят подобрать наиболее действенные лекарственные препараты и минимизировать риски негативных последствий заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Наследственные болезни обмена веществ трудно диагностируются, а генетический тест позволяет выявить достаточность определенных ферментов или нарушения способности организма синтезировать жизненно важные соединения. Тест позволяет выявить определенные риски и минимизировать дальнейшие медицинские исследования, а также просчитать риск заболевания в последующих поколениях.
Выявление генетической предрасположенности к различным инфекционным заболеваниям и аллергическим реакциям позволяет определить, насколько высок риск осложнений после этих заболеваний. Выявленный риск поможет мотивировать человека вести здоровый образ жизни и внимательно относиться к своему здоровью.
Наукой не до конца изучены механизмы возникновения заболеваний нервной системы, но достоверно установлено, что для большинства этих патологий генетические факторы играют решающую роль. Медицина пока не может изменить гены, но своевременно выявленные риски позволяют выявить первые нарушения, когда терапия может принести наибольший эффект.
На развитие раковых опухолей большое влияние оказывает неблагоприятная экологическая обстановка, в которой проживают люди, и часто это связано с вирусными и бактериальными инфекциями. Эти обстоятельства создают среду для мутации клеток и чтобы не пропустить мутации, от которых зависит здоровье и жизнь человека, необходимо провести генетический тест, который сможет выявить риск развития раковых клеток с максимальной точностью.
Генетический тест способен подтвердить диагноз, однако может оказаться, что на сегодняшний день нет лечения для данного конкретного заболевания. Поэтому важно стараться спокойно воспринимать как хорошие, так и дурные новости, а также понять, каким образом результат такого исследования может отразиться на вашей страховке или профессиональной занятости, прежде чем проводить его.
Пройти комплексный генетический тест можно во многих медицинских клиниках, в том числе в медико-генетическом центре. Для этого необходимо заказать тест на сайте или по телефону и обратиться в лабораторию по графику работы клиники, где у пациента возьмут материал для исследования одним из способов:
Все взятые материалы транспортируются при обычных условиях, в первом случае не позднее 14 дней с момента забора материала, во втором – не позднее 7 дней.
В клинике можно сдать тест в офисе, адрес которого указан на сайте клиники, по этому же адресу можно забрать тест для самостоятельной сдачи и позже принести пробирку с материалом.
